Le Chimérisme Biologique Des Personnes à Double ADN - Vue Alternative

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Le Chimérisme Biologique Des Personnes à Double ADN - Vue Alternative
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Vidéo: Chimérisme Définition et exemples 2024, Mai
Anonim

Les anciens Grecs croyaient en l'existence de monstres avec une tête de lion, un corps de chèvre et une queue de serpent. Ils les appelaient des chimères. La recherche génétique suggère que les cellules de certaines personnes contiennent deux variantes d'ADN. Autrement dit, dans ce cas, il y a deux personnes génétiquement différentes dans un même corps.

Des tests mystérieux

Les scientifiques appellent ces phénomènes «chimères modernes». Parfois, la recherche sur ce phénomène prend une connotation scandaleuse, attire l'attention de la presse et a même un impact direct sur les décisions de justice.

C'est exactement ce qui est arrivé à une résidente de l'American Boston, Lydia Fairchild. La femme s'est tournée vers les autorités de l'État pour obtenir une aide financière. Dans sa déclaration, elle a écrit: «J'élève seule deux enfants mineurs et je me trouve dans une situation financière très difficile. Je n'ai pas assez de fonds pour payer l'appartement loué et acheter à mon fils et ma fille au moins les choses les plus nécessaires!"

Des responsables suspects ont exigé que Lydia procède à un test ADN, qui confirmera que les enfants sont bien les siens. Cependant, l'inattendu s'est produit: deux fois un test ADN a montré que les enfants n'étaient pas les siens. Le procureur a soupçonné Lydia de fraude et a porté les accusations appropriées. Dans une interview accordée au Boston Globe, il a déclaré: «Les faits sont que Mme Fairchild a tenté d'obtenir de l'argent de l'État sans raison réelle. Nous devons surveiller les fonds des contribuables et n'avons pas le droit de financer les escroqueries de qui que ce soit!"

La mère seule a été aidée par l'avocat Alan Tyndall, qui a présenté au procureur méticuleux un article d'une revue scientifique réputée, qui racontait l'histoire récente d'une autre femme américaine, Karen Keegan. Lors de la procédure de divorce avec son mari, Karen a subi un test génétique, qui a également montré qu'il n'y avait pas de relation génétique avec ses deux enfants. Keegan n'était pas satisfaite de ce fait, s'est rendue dans une clinique privée, où elle a subi plusieurs autres tests et examens approfondis, à la suite desquels un fait étonnant a été révélé: pendant la période de développement intra-utérin, Karen a fusionné en un seul tout avec son jumeau. Par conséquent, elle a deux lignées d'ADN. Les médecins lui ont diagnostiqué un chimérisme.

Il s'est avéré qu'un cas similaire s'est produit avec Lydia (qui a été établi après un examen approfondi). En conséquence, toutes les accusations lui ont été abandonnées et elle a pu recevoir une aide financière des autorités de son État d'origine.

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Déséquilibre complet

Le mannequin et chanteur américain populaire Taylor Muhl était une autre chimère révélée. Pour la première fois, ses parents ont attiré l'attention sur les bizarreries de leur fille, même dans l'enfance - une étrange bande de séparation était située le long du petit corps de la fille à travers le nombril sur tout le ventre et la poitrine. La couleur de la peau sur les différents côtés de cette bande était différente, d'un côté elle était presque blanche et de l'autre elle était rougeâtre.

Les médecins ont rassuré les parents, estimant qu'un tel phénomène n'était qu'une variante d'un grain de beauté étendu, mais avec l'âge, la santé de Taylor a commencé à se détériorer.

L'examen a montré que la jeune fille avait développé de graves problèmes auto-immunes. Son corps a commencé à s'attaquer. En conséquence, le système nerveux a gravement souffert. Taylor plongeait de plus en plus souvent dans la mélancolie, puis tombait dans l'hystérie, la digestion tournait mal et la glycémie augmentait. Les médecins ont suggéré que dans ce cas, encore une fois à un stade précoce de la grossesse, les gènes de son jumeau non développé sont entrés dans le corps de Taylor et qu'elle est devenue porteuse de deux ensembles génétiques. Les médecins lui ont également diagnostiqué un chimérisme.

Le généticien Harry Jones a comparé ce cas à la formation d'un parasite jumeau poussant à partir de la poitrine ou du dos d'une personne (de telles anomalies ont été observées par les médecins). Cependant, avec le chimérisme, de telles anomalies physiques ne surviennent pas, mais à l'intérieur du corps de la chimère, des anomalies apparaissent et se développent au niveau cellulaire.

En conséquence, un homme chimère commence à se sentir mal parce que son système immunitaire attaque constamment les cellules «étrangères» - les cellules de son jumeau non formé et à naître.

Un tel déséquilibre entraîne une mauvaise santé, des manifestations allergiques fréquentes, ainsi qu'une violation de la formule sanguine, révélées par des tests médicaux.

Diagnostics et carrière

En raison de maux fréquents, Taylor Muehl est obligée de prendre constamment des médicaments qui suppriment son système immunitaire, ainsi qu'un ensemble de vitamines, et de suivre un régime spécial, de faire des massages, de faire de l'exercice et d'assister souvent à des séances de psychothérapeute pour faire face au stress, qui apprend à Taylor à surmonter ses conditions et n'ayez pas honte de votre corps. Mais même avec ce complexe de services médicaux, Taylor se sent encore souvent mal.

La situation est aggravée par le fait qu'elle est une chanteuse et mannequin talentueuse et très promue, et donc sa carrière dépend directement de son apparence et de sa santé. Dans son blog, qui compte des millions d'abonnés, ainsi que sur les couvertures de publications sur papier glacé, elle doit avoir l'air en bonne santé, soignée, souriante et optimiste. C'est l'image que les Américains aiment. Taylor lutte avec sa fortune pour créer l'impression d'une personne prospère et ne pas perdre à la fois des annonceurs et une grande armée de fans. Heureusement, cela réussit et la courbe de carrière de Taylor est constamment à la hausse.

En attendant, les études de cas de chimérisme se poursuivent. Au total, plus d'une centaine de cas de tels diagnostics chez l'homme ont été enregistrés dans le monde. Ce phénomène peut se traduire par une pigmentation inégale de la peau ou des yeux de couleurs différentes chez une même personne.

Les généticiens américains croient que les chimères sont partielles - dans le cas où l'ADN de la mère est partiellement transféré à l'embryon (alors seuls certains organes humains ont un double ensemble d'ADN), et complètes - comme dans le cas de Karen et Lydia. Dans le corps de ces chimères, il existe deux ensembles d'informations génétiques. Fait intéressant, les cas de chimérisme sont plus fréquents chez les femmes que chez les hommes. Les scientifiques ont encore du mal à expliquer ce fait.

Compatibilité réussie

Les scientifiques doivent encore démêler de nombreux phénomènes mystérieux d'organismes chimères. Cependant, on sait déjà que le chimérisme génétique peut survenir à la suite d'une intervention médicale, lorsqu'un patient est transplanté avec de la moelle osseuse, des reins, du cœur, des poumons ou d'autres organes. Un patient subissant une telle opération est obligé de prendre pour le reste de sa vie des médicaments qui suppriment son propre système immunitaire afin d'éviter le rejet des organes transplantés. Les statistiques montrent qu'avec le bon médicament, ces patients vivent une vie bien remplie pendant de nombreuses années.

Les médecins ont également enregistré des cas de chimérisme de la mère et du fœtus. Pendant la grossesse, il est arrivé qu'à travers le placenta, les cellules fœtales entraient dans le système circulatoire de la mère. Des précédents ont été enregistrés lorsque les cellules immunitaires fœtales ont aidé la mère à lutter contre l'oncologie qui avait surgi et même à vaincre avec succès la maladie la plus dangereuse. Ce processus peut agir dans deux directions, et donc le fœtus peut également recevoir de la mère certaines des cellules qui l'aident - si nécessaire - à faire face à certaines affections.

Très rarement, il existe des cas de chimérisme de jumeaux fraternels, qui peuvent avoir des hérédités et des groupes sanguins différents. En conséquence, ces jumeaux peuvent développer une sorte de «dépendance» au groupe sanguin de leur frère (ou sœur). Il a été noté qu'à l'avenir, le système immunitaire d'un tel individu ne rejettera pas le groupe sanguin qui, semble-t-il, devrait être rejeté lors de la transfusion. Par exemple, une personne ayant un facteur Rh négatif ne répondra pas à un facteur Rh positif et ne subira pas de choc transfusionnel.

Chikatilo - une chimère?

Le type de chimérisme tétragamétique reste le moins étudié, quand à un stade précoce de développement, deux œufs fécondés ou deux embryons fusionnent en un seul organisme.

Les scientifiques pensent qu'il pourrait y avoir beaucoup plus de cas de ce genre (en plus de la douzaine enregistrée). Il n'est pas si facile de simplement dire que les cellules d'un même organisme peuvent contenir plusieurs variantes d'ADN. Cela nécessite des recherches minutieuses. Les personnes qui n'ont pas de problèmes de santé et qui ne vont pas chez le médecin peuvent vivre longtemps sans supposer qu'elles ont en fait des ensembles de gènes différents.

À cet égard, un exemple du maniaque notoire Chikatilo est caractéristique, sur la conscience duquel se trouvent des dizaines de victimes torturées et assassinées. Les criminologues pensent que Chikatilo avait un chimérisme génétique. Cela est prouvé par le fait que les échantillons de son liquide séminal ne coïncidaient pas génétiquement avec ses propres échantillons de sang, ce qui a rendu difficile pour les enquêteurs d'essayer d'exposer le coupable. Heureusement pour la société, ils ont pleinement réussi et la série de crimes sanglants a été interrompue.

Selon la chercheuse Erin Martin, la première chimère humaine décrite par les scientifiques était la Britannique Ellis McKay, 33 ans. Lorsqu'elle a décidé de faire un don en janvier 1953, les médecins étaient perplexes lors de la détermination de son groupe sanguin. Il s'est avéré que les échantillons prélevés sur la dame contenaient des cellules de deux groupes différents à la fois. Le mystère a été résolu par l'hématologue Robert Race. Il a suggéré qu'Ellis avait un frère jumeau et que son sang est entré dans le système circulatoire de la fille pendant la période prénatale. McKay a confirmé qu'il y avait bien un frère jumeau, et il est décédé à l'âge de trois ans.

Les généticiens croient qu'à mesure que la base de recherche s'améliore, un phénomène aussi unique que le chimérisme aura de moins en moins de mystères.

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