La maladie peut rendre la vie assez difficile, mais une personne vraiment forte peut très bien résister aux difficultés et même maintenir une attitude relativement optimiste et le désir de mener une vie «normale». Jordia Rankin a 15 ans, mais sa taille est similaire à celle d'un bébé; la maladie congénitale n'empêche pas la jeune fille de mener une vie normale d'adolescente britannique.
À 15 ans, Georgia Rankin se démarque de ses pairs par sa taille. La particularité de la fille, cependant, n'est pas du tout qu'elle a grandi à deux mètres - au contraire, la hauteur de la Géorgie pour le moment n'est que de 2 pieds et 8 pouces, soit un peu plus de 81 centimètres. On pense que les adolescents sont assez durs à propos de tout type d'anomalies et, en théorie, une fille aussi inhabituelle devrait souffrir beaucoup des plaisanteries et du harcèlement des autres.
Rankin, cependant, démontre une force d'esprit qui n'est clairement pas comparable à une taille relativement petite. La Géorgie, malgré tout, continue de mener une vie tout à fait normale pour son âge; la fille aime passer du temps sur la plage et communiquer avec ses amis. Rankin a même réussi à assister au bal du lycée et même à pénétrer par effraction dans la salle d'audience de l'émission populaire «X Factor» - et cela n'a que 15 ans! Il est difficile de dire ce que la Géorgie pourra accomplir à l’avenir, mais ses réalisations sont clairement impressionnantes.
Georgia Rankin est née avec une forme rare de dysplasie squelettique. À cause de la maladie, les os de Rankin ont fusionné en un seul tout alors que la fille n'était qu'un bébé; La croissance de la Géorgie s'est pratiquement arrêtée là. Les personnes environnantes ont rapidement soupçonné que quelque chose n'allait pas - la fille pouvait à peine bouger et était clairement inférieure en taille aux autres bébés. Les médecins ont donné aux parents de Rankin un pronostic plutôt sombre - à leur avis, la fille aurait dû mourir à l'âge de 13-15 ans. Andrea, 21 ans, et Simon, 23 ans, ont pris la terrible nouvelle au sérieux; la réalité, cependant, a pour une fois décidé de jouer du côté des gens.
Cependant, plus de 10 ans se sont écoulés depuis que ce verdict a été rendu, et la Géorgie est non seulement vivante et relativement en bonne santé, mais aussi incroyablement joyeuse et ne permet pratiquement pas à sa maladie de compliquer d'une manière ou d'une autre sa vie.
Dans une interview avec des journalistes, Georgia a déclaré une chose qui à première vue est absolument incroyable - elle ne se sent pas du tout petite et différente des autres. Rankin a toujours regardé le monde sous un angle quelque peu inhabituel - et, par conséquent, a développé un point de vue plutôt non standard; pour le moment, la Géorgie ne connaît aucune autre manière de percevoir le monde et ne se sent pas du tout démunie.
Les parents de Rankin n'ont pas arrêté de lutter contre la maladie de leur fille; hélas, la famille ne peut se vanter d'un succès particulier dans ce domaine. Le problème réside dans le fait que personne n'a vraiment compris ce qui causait exactement la dysplasie squelettique et les problèmes osseux chez la fille. La Géorgie a réussi à visiter un certain nombre de spécialistes à travers le monde et à envoyer plusieurs dizaines de radiographies à différents médecins; hélas, jusqu'à présent, la fille ne peut même pas compter sur un diagnostic précis.
Vidéo promotionelle:
De temps en temps, Rankin doit retourner à l'hôpital - par exemple, en octobre, la jeune fille a passé 5 heures sur la table d'opération pendant que les médecins sciaient les extrémités dentelées de ses cuisses. Avec les extrémités arrondies des os, la Géorgie pourra se déplacer plus facilement et la douleur qui l'accompagne constamment tout au long de la vie devrait s'atténuer quelque peu; cependant, Rankin est encore loin de résoudre le problème dans son ensemble.
La Géorgie est bien consciente que sa maladie mérite une attention particulière - pendant longtemps, elle a dû prendre des doses de choc de morphine et de kétamine afin de réduire la douleur à un niveau au moins tolérable. Après l'opération, 2 semaines ont été consacrées à la récupération et environ 6 semaines supplémentaires - à la physiothérapie et à l'hydrothérapie. Et le principal miracle est que la Géorgie surmonte non seulement toute l'adversité, mais parvient également à rester en fin de compte un adolescent complètement ordinaire.