Cet étudiant de 11 ans vieillit plus de cinq fois plus vite que ses pairs
La peau devient plus fine, les cheveux poussent plus lentement et des problèmes de santé, comme un retraité. Tout cela était le résultat d'une maladie génétique rare.
Le petit britannique Harry Crowther a longtemps souffert de maladies «séniles» comme, par exemple, l'arthrite. Il se fatigue très vite et prend régulièrement des analgésiques. Le garçon avait des problèmes similaires à l'âge d'un an, le diagnostic n'a été posé qu'à l'âge de sept ans, et maintenant Harry est plus de cinq fois plus âgé que ses pairs de 11 ans.
Le garçon souffre d'une maladie génétique rare appelée Progeria ou syndrome de Hutchinson-Guildford, dans laquelle la peau et les organes internes subissent un vieillissement prématuré rapide.
Les parents Harry Sherron et John Crowther savent que la vie de leur fils sera très courte, car aujourd'hui la médecine ne connaît aucun remède contre la Progeria. Le garçon lui-même le sait, mais sa vie est un exemple de courage et de courage constants, ce qui vaut la peine d'être examiné de plus près pour tous les adultes.
Harry continue à aller à l'école, d'où il a très peu de chances (le plus vieux patient connu de progeria a vécu jusqu'à 26 ans). Il sourit constamment, maintient le moral de ses parents, de son frère et de sa sœur, il a beaucoup d'amis qui aiment sincèrement ce gars.
