"Les Personnes Modifiées Apparaîtront-elles?" - Vue Alternative

Table des matières:

"Les Personnes Modifiées Apparaîtront-elles?" - Vue Alternative
"Les Personnes Modifiées Apparaîtront-elles?" - Vue Alternative

Vidéo: "Les Personnes Modifiées Apparaîtront-elles?" - Vue Alternative

Vidéo:
Vidéo: ТОП - 5 UI библиотек для Vue.js 2024, Mai
Anonim

Le gouvernement britannique a autorisé les chercheurs à mener des expériences pour modifier les génomes d'embryons humains

Le Dr Kathy Niakan du Francis Crick Institute (Londres) a postulé pour des expériences avec des embryons l'année dernière en 2015. Et donc l'organisme de réglementation - la Human Fertility and Embryology Authority (HFEA) - l'a satisfait. Le message indiquant que l'autorisation correspondante avait été délivrée est apparu le 1er février sur le site Web de l'Institut.

Les scientifiques promettent: le développement des "embryons expérimentaux" ", c'est-à-dire des œufs humains fécondés, ils s'arrêteront au maximum 7 jours. Dans ce cas, le nombre de cellules proliférées ne dépassera pas 250.

Les ovules et le sperme seront fournis par des donneurs participant à des programmes de fécondation in vitro (FIV). Mais en aucun cas les embryons n'entreront dans l'organisme de la mère.

Le but des expériences: rendre la procédure de FIV plus efficace et minimiser les fausses couches. Pour ce faire, il est nécessaire d'identifier les gènes les plus actifs dans les premiers jours du développement embryonnaire. Et pour les identifier, selon les scientifiques, vous pouvez désactiver ou supprimer l'un ou l'autre et observer les changements qui se produisent dans l'embryon. Une telle interférence est appelée édition du génome.

Cela n'aurait rien de spécial. Mais le public a peur. Et les scientifiques se sont déjà divisés en deux camps. Certains sont partisans d'études à venir, d'autres, respectivement, sont des opposants. Les deux sont convaincus que la FIV n'est que le début, et ensuite les chercheurs commenceront à modifier réellement les génomes des embryons afin de faire croître des personnes «modifiées». Et ce n'est en aucun cas un fantasme. Une technique qui vous permet de découper certaines régions de l'ADN et d'en insérer d'autres à leur place a été créée. Appelé CRISPR / Cas9. En 2012, 2013 et 2015, la communauté scientifique l'a reconnu comme une rupture.

La différence est que certains pensent que "l'édition" guérira les maladies héréditaires. Après tout, il sera possible d'éliminer les gènes défectueux du génome et de les remplacer par des gènes de haute qualité. Adieu le syndrome de Down, l'hémophilie, la dystonie myotonique, le daltonisme et des centaines d'autres maux. D'autres sont effrayés par la perspective de l'apparition de monstres créés artificiellement. Et pas seulement - beaucoup n'aimeraient pas voir des enfants modelés, comme on dit, par ordre.

Vidéo promotionelle:

Personne ne sait encore ce que seront les personnes génétiquement modifiées

Image
Image

Les craintes des deux sont justifiées et les différends ne s'arrêtent donc pas. Mais il est trop tôt pour parler de l'avantage réel ou de la menace de «l'édition». Des expériences similaires ont été menées en Chine pendant 4 ans. Jusqu'à présent, il n'y a guère eu de succès - sur 86 embryons, au moins 4 ont réussi à être édités d'une manière ou d'une autre. Ils n'ont pas encore commencé - ils attendent maintenant la permission du comité d'éthique.

Avec le clonage - à peu près la même chose. Le célèbre Dolly le mouton - la première créature à être clonée - est apparu après 286 tentatives infructueuses. Et maintenant, quiconque n'est pas cloné. Et cela viendra aux gens - donnez du temps. Y compris avant les édités. Il n'y a pas d'obstacles scientifiques insurmontables sur cette voie - seulement des obstacles éthiques et religieux, qui cèdent parfois à l'assaut du progrès.

AVIS SPÉCIALISTE

Des scientifiques à la croisée des chemins

«Aujourd'hui, presque tous les laboratoires travaillant à un niveau sérieux peuvent changer le génome», a déclaré Alexei Tomilin, membre correspondant du RAS, chef du laboratoire de biologie moléculaire des cellules souches à l'Institut de cytologie, RAS (Saint-Pétersbourg), dans son rapport lors d'une récente réunion du Présidium de l'Académie des sciences de Russie (RAS). - La combinaison des technologies cellulaires et reproductives et de l'édition du génome, d'une part, ouvre des opportunités tout à fait uniques pour vaincre les maladies héréditaires et, d'autre part, crée le danger de modifier l'embryon humain - ce sujet est devenu le sujet d'un débat public intense.

Recommandé: