Le Traitement De L'hydrocéphalie A Transformé Le Crâne De L'enfant En «cornes Du Diable» - Vue Alternative

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Le Traitement De L'hydrocéphalie A Transformé Le Crâne De L'enfant En «cornes Du Diable» - Vue Alternative

Vidéo: Le Traitement De L'hydrocéphalie A Transformé Le Crâne De L'enfant En «cornes Du Diable» - Vue Alternative

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Vidéo: LES HYDROCÉPHALIES 2024, Mai
Anonim

Cline Solano, résident philippin, a maintenant presque un an. Il est né avec une anomalie congénitale très rare appelée hydroanencéphalie.

Cela signifie que son cerveau était sous-développé, mais que son crâne était considérablement élargi à cause du liquide cérébral.

Alors que le crâne de Klein continuait de s'étendre, les chirurgiens ont opéré en mars 2018 pour drainer l'excès de liquide et soulager la pression sur le cerveau de l'enfant.

L'opération a réussi, mais elle a eu des conséquences désastreuses, l'avant du crâne s'est effondré vers l'intérieur, laissant des fragments d'os sur les côtés qui ressemblent à des cornes de loin.

Pour corriger ces conséquences, les chirurgiens préparent une chirurgie reconstructive spéciale pour le garçon, mais la mère de Kline craint que son bébé soit trop faible et ne puisse pas le supporter.

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Justina fait face seule à tous les problèmes, elle n'entretient aucun contact avec le père de l'enfant.

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L'état de l'enfant est actuellement surveillé au centre médical pour enfants de Manille. En plus des problèmes de tête, Kline a également des difficultés à respirer et respire à travers un tube. Il se nourrit également par le tube.

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Mais pire que tout, l'enfant, comme tous les enfants de son âge, grandit rapidement, tout comme son crâne. Cela signifie que ses «cornes» deviennent de plus en plus grosses et plus dures chaque mois.

Pour collecter des fonds pour la première opération, la mère du garçon avait déjà vendu presque tout ce qu'elle avait de valeur. Et bientôt elle n'aura plus rien à payer, car chaque visite à la clinique pour examen coûte de l'argent. Une femme ne peut qu'espérer l'aide de bienfaiteurs.

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L'hydroanencéphalie, selon les médecins, est une maladie très rare. Habituellement, les enfants naissent avec une seule maladie - anencéphalie ou hydrocéphalie. Et chacun d'eux est mortel.

Cependant, même avec l'énorme difficulté à traiter cette maladie, les enfants atteints d'hydroanencéphalie ont une chance de survivre jusqu'à l'adolescence ou plus s'ils sont correctement soignés et traités.