L'Anglaise Lily Clarke n'avait que 17 ans lorsque des choses très étranges ont commencé à lui arriver. Une fille active et joyeuse avant, une étudiante, préférait à tout dans le monde … dormir. Trois ans se sont écoulés et la situation n'a pas changé
Lily est la fille britannique la plus ordinaire. Mais à 17 ans, sa vie a radicalement changé. Elle dort tout le temps, ne se réveillant que pour manger et boire. Elle ne se souvient pas de ses amis, du passé et de ce qui est le plus terrible - elle n'a été diagnostiquée qu'après trois ans de sommeil presque continu.
Sa mère raconte: «Il y a trois ans, elle est revenue de la patinoire et s'est plainte de« sensations étranges dans ma tête ». J'ai décidé que ma fille avait un rhume. Mais Lily … s'est endormie pendant 25 jours, se réveillant très rarement pour boire. Naturellement, nous étions en panique. Pas un seul médecin ne pouvait comprendre ce qui lui arrivait. Trois ans de consultations, de recherches sans fin et aucun diagnostic. On a supposé que c'était ainsi que la migraine et la dépression se manifestaient, mais j'ai vu que les médecins étaient complètement perdus. Miraculeusement, j'ai moi-même appris la maladie de Louise Ball et j'ai réalisé que la même chose arrivait à ma fille. Ce n'est qu'en 2011 que Lily a été diagnostiquée avec le syndrome de Kleine-Levin.
La fille dort 23 heures par jour. Elle est réveillée pour se nourrir, boire, aller aux toilettes. Selon sa mère, quand Lily est réveillée, elle se comporte comme un petit enfant - elle a peur d'être seule, suce son doigt, ne se sépare pas d'un ours en peluche. «Les médecins ne nous proposent aucun traitement. Cela n'existe tout simplement pas. Mais nous savons que les gens ont été guéris de la «maladie du sommeil» spontanément, et nous l'espérons », dit la mère de Lily.
L'histoire effrayante de la "Belle au bois dormant" Louise Ball
Sur la photo: Louise Ball
Photo: crédit inconnu / paranormal-news.ru
La jeune fille, dont la description de la maladie a clarifié l'état de Lily Clark, est également d'Angleterre. Les parents, le frère et les amis appellent la Britannique Louise Ball, âgée de 15 ans, "la belle endormie", mais ce n'est pas un compliment. En fait, la vie de la fille ne ressemble pas du tout à un conte de fées - elle souffre d'une maladie incroyablement rare qui conduit à des troubles du sommeil anormaux. Louise peut dormir deux semaines de suite. Et il est très difficile de la réveiller.
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À cause de sa maladie, elle sent comment la vie passe à côté d'elle, et aucun rêve nocturne ne peut compenser la luminosité d'événements réels. La Belle au bois dormant saute les examens scolaires et ses cours de danse préférés, ne voyage pas avec toute la famille en vacances et ne célèbre pas Noël, et parfois même réveille son anniversaire.
La maladie dont souffre Louise Ball s'appelle le syndrome de Kleine-Levin. Ce trouble du sommeil, l'un des types d'hypersomnie, se manifeste le plus souvent chez les adolescents et se caractérise par des épisodes de somnolence pathologique pouvant durer plusieurs semaines d'affilée. On l'appelle aussi «Syndrome de la Belle au Bois Dormant», mais ce trouble ne se limite pas à un sommeil anormal: il s'accompagne de crises de boulimie et d'agressions incontrôlées avant de s'endormir et après le réveil.
La première fois que Louise s'est endormie pendant une semaine, c'était en octobre 2008. Cela a été précédé d'une maladie dont les symptômes étaient très similaires à ceux de la grippe habituelle. «Pendant environ une semaine, elle a eu de la fièvre et des maux de tête», se souvient la mère de la fille. - Aucun médicament n'a aidé. Elle ne s'est jamais complètement rétablie. Ce n'est que plus tard que nous avons appris que cette affection douloureuse est caractéristique du syndrome de Kleine-Levin, elle précède juste la prochaine crise de sommeil. Mais avant que Louise ne soit finalement diagnostiquée, elle et les membres de sa famille ont eu beaucoup d'expériences et de peurs désagréables. Après la maladie, que ses proches ont prise pour la grippe, la jeune fille avait l'air épuisée, a commencé à s'endormir à l'école et son discours est parfois devenu complètement incohérent, comme si elle parlait dans un rêve. Les parents ont emmené leur fille chez le pédiatre de la clinique locale et il a honnêtement admisque je n'ai jamais vu de tels cas auparavant. Louise a subi un examen physique complet, qui n'a révélé aucune anomalie physiologique. Ensuite, le médecin a suggéré que son état inhabituel pouvait être associé à des poussées hormonales à l'adolescence.
À ce moment-là, la fille avait déjà commencé à dormir pendant dix jours. Après 22 heures de sommeil ininterrompu, ses parents l'ont réveillée pour la nourrir et l'emmener aux toilettes. Au cours de ces brefs réveils, leur fille a agi comme une somnambule et s'est endormie instantanément. «C'était très difficile, presque impossible de la réveiller, mais nous savions que nous devions lui donner de la nourriture et de l'eau», se souvient le père de Louise, Richard. «Nous étions pressés, lui fourrant littéralement de la nourriture pendant qu'elle pouvait encore l'avaler. Mais notre fille s'est endormie juste sous nos yeux, en baissant la tête sur son épaule et en tombant sur la table."
Si une fille est réveillée pendant une crise de sommeil, elle bougera, marchera et même parlera, mais ensuite, retombant dans le sommeil et y passant une semaine, voire dix jours, elle ne se souviendra de rien de son réveil.
Le type de maladie dont souffre Louise n'a été connu qu'en mars de l'année dernière, lorsque ses parents l'ont emmenée chez des spécialistes. Le syndrome de Kleine-Levin est incurable et les scientifiques ne savent toujours pas quels facteurs conduisent à son développement. L'hypothèse la plus courante relie cette perturbation du sommeil à un dysfonctionnement de l'hypothalamus, la partie du cerveau responsable du sommeil et de l'appétit. Les jeunes hommes sont plus sensibles à l'hypersomnie que les filles. Dans certains cas, les patients guérissent d'eux-mêmes en vieillissant, tandis que d'autres auront moins d'attaques de sommeil au fil du temps et les symptômes désagréables disparaissent.
Richard et Lottie Ball, qui ont un fils de 14 ans en plus de Louise, n'ont jamais entendu parler du syndrome de Kleine-Levin auparavant. Il n'y a pas de remède pour ceux qui souffrent de ce syndrome, bien que certains médecins prescrivent des médicaments aphrodisiaques dans de tels cas pour maintenir les patients actifs. Au début, on a également proposé à Louise de prendre des pilules, mais elles ne l'ont pas du tout aidée. Maintenant, la fille passe dans l'oubli pendant 12 jours consécutifs. «Nous avons déjà appris à déterminer l'approche d'une attaque. Si Louise devient irritable et mange beaucoup, cela veut dire que ça va bientôt commencer », - Richard Ball partage son expérience. Surtout, la fille souffre du fait qu'elle ne peut pas participer à des événements intéressants et importants avec sa famille.
«À cause de sa maladie, elle est en retard par rapport aux autres étudiants, manque des tests, donc elle est très inquiète», dit sa mère. «Nous espérons qu'au moment des examens finaux, l'école acceptera de la laisser passer entre l'heure du coucher.»
Syndrome de la Belle au bois dormant
Le syndrome de Kleine-Lewin est un trouble neurologique extrêmement rare caractérisé par des épisodes récurrents de somnolence excessive et des troubles du comportement. Les patients dorment la majeure partie de la journée (jusqu'à 20 heures, et parfois plus), ne se réveillant que pour manger et aller aux toilettes, deviennent irritables ou agressifs s'ils ne sont pas autorisés à dormir. Les patients présentent une confusion, une désorientation, une perte de force, une apathie. Les patients ne peuvent pas aller à l'école ou travailler, prendre soin d'eux-mêmes et sont cloués au lit. Les déficiences cognitives sont caractéristiques, l'amnésie des événements, les hallucinations et un état onirique sont possibles. La plupart des patients se plaignent que tout autour d'eux semble "flou", hypersensible au bruit et à la lumière.
