Les biologistes de l'Université d'État de Moscou ont découvert un "timer moléculaire" - un mécanisme spécial de régulation de la synthèse des protéines, qui empêche la formation de molécules anormales par les ribosomes bloqués. Selon les scientifiques, la découverte aidera à créer des méthodes thérapeutiques pour lutter contre le cancer.
Le produit direct des gènes actifs est une molécule d'ARN messager (ARNm), qui contient des régions non traduites. Bien qu'elles ne codent pas d'informations sur la séquence d'acides aminés d'une protéine, ces régions régulent le cycle de vie de la molécule. D'autres protéines ou ARN courts sont également attachés aux régions non traduites, qui suppriment ou stimulent la synthèse des protéines.
La "minuterie moléculaire" a été découverte lors de l'étude de la régulation de la traduction de la protéine Amd1. L'ARNm correspondant contient un codon d'arrêt - un triplet (triplet) de nucléotides qui interrompent la synthèse des protéines par le ribosome. Cependant, dans de rares cas, le ribosome peut reconnaître le codon d'arrêt comme un acide aminé et passer à autre chose. Après le codon d'arrêt, l'ARNm d'Amd1 contient un signal bloqué qui empêche le ribosome d'avancer. Cela empêche la formation de protéines anormales qui peuvent endommager la cellule.
Environ un ribosome sur 60 passe le codon d'arrêt, mais il reste bloqué, ce qui interrompt le processus de traduction. Puisque l'Amd1 a des propriétés oncogènes, l'activation artificielle du «timer moléculaire» empêchera un excès de protéines et réduira le risque de développer des tumeurs malignes.
