La Fille Qui Semble être "figée Dans Le Temps" - Vue Alternative

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Vidéo: La Fille Qui Semble être "figée Dans Le Temps" - Vue Alternative

Vidéo: La Fille Qui Semble être
Vidéo: La puissance du cœur B Le scintillement du secret 2024, Mai
Anonim

Isabella Blomey de la ville australienne de Humpty Doo a l'air de 2 ans, mais en fait, elle a 7 ans.

À 2 ans, la fille a tout simplement cessé de grandir, en plus, elle a toujours les cheveux courts, ils ne repoussent pas autant après avoir été coupés pour la dernière fois à 2 ans. Selon ses parents, Isabella est «figée dans le temps».

L'état d'Isabella a intrigué tous les médecins qui l'ont examinée. Ils n'ont jamais pu trouver la cause de cette anomalie. En plus du retard de croissance physique, la fille a les mêmes problèmes d'élocution qu'elle avait à deux ans.

Récemment, la cause de la maladie de la fille a été trouvée, il s'est avéré être un syndrome trichorhinophalangien rare. La mère d'un garçon atteint du même syndrome a contacté la mère d'Isabella et lui a dit quelle était la maladie.

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Cette maladie héréditaire extrêmement rare se caractérise par des cheveux fins, des traits du visage caractéristiques, des anomalies dans le développement des bras et des jambes, une petite taille, un nez en forme de poire et de grandes oreilles, et d'autres anomalies, selon la gravité.

Isabella est déjà à l'école, où elle étudie dans une classe spéciale. Elle n'aime pas ses cheveux courts et porte parfois une perruque. Sinon, selon la mère de la fille, c'est une enfant ordinaire, elle a ses passe-temps préférés, notamment les dessins animés Disney, elle adore le rose, les princesses Anna et Elsa du dessin animé "Frozen" et le dessin.

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- Habituellement, les nouveau-nés grossissent tous les quelques mois. Et pour Isabella, nous n'avons acheté de nouveaux vêtements que 4 mois. Elle rentre dans les costumes pour le nouveau-né, - dit la mère de la fille.

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Mme Blomi a créé une page Facebook dédiée à Isabella et à son syndrome. Selon elle, maintenant seulement 3 personnes d'Australie atteintes de la même maladie y sont enregistrées, et au total il y en a plusieurs centaines dans le monde. Bientôt, elle espère visiter l'American Mayo Clinic, où l'ADN d'Isabella sera testé et on découvrira quel type de maladie elle a.

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